В США разрешили применять тирзепатид при обструктивном апноэ сна

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило агонист глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида тирзепатид к применению при синдроме обструктивного апноэ сна у взрослых пациентов с ожирением, говорится в пресс-релизе организации. Он стал первым фармакологическим средством помощи при этом заболевании и должен применяться в сочетании с низкокалорийной диетой и повышением физической активности.

Поводом для решения управления стали результаты двух клинических испытаний третьей фазы SURMOUNT-OSA. В них приняли участие 469 пациентов с умеренным и тяжелым синдромом обструктивного апноэ сна. Тирзепатид оказался примерно в пять раз эффективнее плацебо по данным полисомнографии. Через год лечения 42–50 процентов пациентов в основных группах достигли ремиссии против 14–16 в контрольных, также у них наблюдалось выраженное снижение массы тела.