Статистику собирали в Дании
Ардешир Талати (Ardesheer Talati) из Колумбийского университета в Нью-Йорке с коллегами из Дании и США провели популяционное исследование и пришли к выводу, что прием антидепрессантов из группы ингибиторов обратного захвата серотонина во время беременности связан с повышенным риском функциональных запоров у детей до 15-летнего возраста. В анализ вошли все дети, рожденные в результате одноплодной беременности в Дании с 1997 по 2015 год. Наблюдение продолжали до постановки диагноза детского функционального расстройства желудочно-кишечного тракта (тошноты и рвоты, болей в животе, диареи или констипации), достижения 15 лет, смерти, эмиграции или декабря 2018 года. Результаты опубликованы в журнале Molecular Psychiatry.
Из почти 1,16 миллиона детей около 22 тысяч (1,9 процента) подвергались действию ингибиторов обратного захвата серотонина внутриутробно. По оценкам исследователей, кумулятивная частота возникновения какого-либо функционального расстройства ЖКТ до 15-летнего возраста достигла 15,5 процента после воздействия препаратов и 14,7 процента — без него. Единственная значимая связь была с функциональной констипацией: отношение рисков (HR) составило 1,19 (95-процентный доверительный интервал 1,10–1,28). Авторы отмечают, что полученные результаты не следует воспринимать как повод для отмены препаратов при беременности, поскольку депрессия без лечения несет гораздо больше рисков для матери и плода, однако свидетельствуют о необходимости дальнейших исследований в этом направлении.
В пилотных испытаниях без плацебо-контроля
Дэниел Херменс (Daniel Hermens) из Университета Саншайн-Коста с коллегами провел пилотные клинические испытания и обнаружил, что низкие дозы кетамина перорально могут значительно уменьшать симптомы посттравматического стрессового расстройства (ПТСР). В первых открытых испытаниях без контрольной группы приняли участие 22 взрослых пациента (возраст 22–77 лет; 55 процентов — женщины; 82 процента с коморбидной депрессией) с подтвержденным диагнозом ПТСР по критериям DSM-5. Дозу препарата титровали от 0,5 до 3,0 миллиграмма на килограмм массы тела. Эту дозу назначали перорально в виде раствора раз в неделю на протяжении шести недель. Результаты опубликованы в журнале European Neuropsychopharmacology.