Врачи описали второй случай тройного пениса у человека

Британские врачи описали случай трифаллии — тройного пениса — при вскрытии 78-летнего мужчины с нормальными наружными половыми органами. Однако два небольших дополнительных пениса были расположены друг за другом сзади от основного полового члена. У каждого члена были свои кавернозные тела и головка, а основной пенис и самый большой дополнительный пенис имели общий мочеиспускательный канал. Случай описан в Journal of Medical Case Reports.

Врожденная аномалия количества половых членов — чрезвычайно редкая патология, поражающая примерно одного новорожденного из 5–6 миллионов живорождений. В общей сложности за период с 1606 по 2023 год зафиксировано 168 случаев, среди которых описывались дифаллия (удвоение пениса), псевдодифаллия (рудиментарный дополнительный атрофический половой член) и у одного человека — трифаллия (утроение пениса; об этом случае мы рассказывали ранее). В шести случаях дифаллии дополнительный пенис находился внутри тела, под кожей.

Команда патологоанатомов под руководством Джона Бьюкенена (John Buchanan) из Медицинской школы Бирмингемского университета описала второй в мире случай трифаллии. При патологоанатомическом вскрытии тела 78-летнего мужчины врачи обнаружили внутреннее утроение полового члена (наружные половые органы у него выглядели нормально). Разрез по срединной линии позволил визуализировать три пениса, расположенные рядом друг с другом, выровненные в срединной сагиттальной плоскости спереди назад.

Самый крупный пенис был виден снаружи, а два других, по-видимому, располагались около входа в мошонку. Второй половой член располагался непосредственно в глубине основного полового члена и имел макроскопически различимые области, сравнимые с нормальной анатомией полового члена (губчатое тело и мочеиспускательный канал, кавернозные тела и головка полового члена).

Третий пенис располагался глубоко по отношению ко второму пенису, однако не имел таких очевидных анатомических структур, как у других пенисов, в том числе, уретры. В дальнейшем выяснилось, что мочеиспускательный канал основного полового члена переходит во второй половой член, а затем во внутренний сфинктер мочеиспускательного канала.

Врачи предполагают, что такое строение органов малого таза приводили частым инфекциям мочевыводящих путей, а также к нарушению эрекции. Кроме того, возможно, аномалия развития могла отмечаться врачами и при жизни: в анамнезе пациента имеется операция по удалению паховой грыжи. Также из-за извилистого характера мочеиспускательного канала было бы сложно установить мочевой катетер. Однако если этот дефект и был замечен при жизни, возможно, на него просто не обратили внимания из-за отсутствия симптомов и доброкачественного характера.

Ранее мы рассказывали о том, что урологи начали по-новому классифицировать деформации пениса.