Вспомогательные репродуктивные технологии связали с повышенным риском пороков сердца у ребенка
Исследование проводили в Северной Европе
Улла-Бритт Веннерхольм (Ulla-Britt Wennerholm) из Гётеборгского университета с коллегами из Дании, Норвегии, Финляндии и Швеции проанализировали данные национальных регистров и обнаружили, что использование вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) связано с повышенной частотой врожденных пороков сердца у ребенка. В анализ вошли все 7747637 детей, которые родились в Дании в 1994–2014, Норвегии в 1984–2015, Финляндии в 1990–2014 и Швеции в 1987–2015 годах (когорта CoNARTaS). 171735 из них были зачаты с помощью ВРТ. Результаты работы опубликованы в European Heart Journal.
Серьезные врожденные пороки сердца были выявлены у 1,84 процента детей, рожденных с помощью ВРТ, и 1,15 процента остальных — отношение шансов (OR) с поправкой на сопутствующие факторы составило 1,36 (95-процентный доверительный интервал 1,31–1,41). Тяжелые пороки были зарегистрированы соответственно у 0,35 и 0,26 процента (OR 1,30; 95-процентный доверительный интервал 1,20–1,42). Риск был одинаково повышен при использовании интрацитоплазматической инъекции сперматозоидов (ИКСИ), простого экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), а также свежих или замороженных эмбрионов. Кроме того, независимым фактором оказалась многоплодная беременность — она была связана с повышенным риском пороков сердца как при естественном зачатии, так и при использовании ВРТ.
Риск был ниже, чем при приеме глиптинов
Эди Корнелиус (Edy Kornelius) с коллегами по Медицинскому университету Чун Шань в Тайчжуне провел ретроспективное когортное исследование и выяснил, что прием агонистов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) при сахарном диабете второго типа связан с меньшей частотой развития эпилепсии, чем использование ингибиторов дипептидилпептидазы-4 (глиптинов). В работу включили почти 453 тысячи взрослых пациентов (средний возраст 60,5 года, 52,9 процента — мужчины) из международной базы данных сети TriNetX с 2015 по 2023 год. Ровно половина из них в этот период начали принимать агонисты ГПП-1, в качестве активного контроля им методом псевдорандомизации (подбора по степени предрасположенности) подобрали такое же число пациентов, начавших принимать глиптины. Статистическую обработку данных проводили с помощью коксовских моделей пропорциональных рисков. Результаты опубликованы в журнале Neurology.