В трехлетних испытаниях третьей фазы
Результаты трехлетних клинических испытаний третьей фазы показали, что тирзепатид снижает риск развития сахарного диабета второго типа у взрослых людей с избытком массы тела и преддиабетом на 94 процента, говорится в пресс-релизе компании Eli Lilly. Тирзепатид относится к группе агонистов глюкагоноподобного пептида 1 (GLP-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (GIP), он одобрен к применению для лечения диабета и снижения массы тела. В мультицентровых двойных слепых рандомизированных испытаниях SURMOUNT-1 приняли участие 1032 взрослых человека с преддиабетом и избытком массы тела, которые получали активный препарат или плацебо на протяжении 176 недель, за которыми следовали 17 недель наблюдения без лечения.
На 176-й неделе риск прогрессирования заболевания до сахарного диабета второго типа снижался при применении тирзепатида на 94 процента при оценке эффективности и на 93 процента при оценке режима лечения (p < 0,0001). Также в основной группе наблюдалось значимое снижение массы тела: на 15,4 процента при дозе 5 миллиграмм в неделю; 19,9 процента — 10 миллиграмм в неделю и 22,9 процента — 15 миллиграмм в неделю против 2,1 процента в контрольной группе при оценке эффективности и 12,3; 18,7 и 19,7 против 1,3 процента соответственно при оценке режима лечения. После 17 недель наблюдения участники набирали часть массы тела и снижение риска диабета уменьшалось до 88 процентов, оставаясь значительным (p < 0,0001). Тяжелых побочных эффектов при приеме тирзепатида не было, наиболее частые нежелательные явления включали диарею, тошноту, запоры и рвоту.
Другие маркеры воспаления не были связаны с этим риском
Датские ученые выяснили, что у пациентов с недавно диагностированным сахарным диабетом второго типа уровень провоспалительного цитокина интерлейкина-6 в крови связан с риском развития онкологических заболеваний. Как отмечается в их в докладе, представленном в рамках ежегодной встречи Европейской Ассоциации по изучению сахарного диабета (EASD), увеличение концентрации интерлейкина-6 на одну единицу приводило к росту риска развития опухолей на 19 процентов в полностью скорректированной логарифмической модели.