Он распознает антитела к трепонеме в капле крови за 15 минут
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало регистрационное удостоверение первому безрецептурному тесту на сифилис для применения в домашних условиях, говорится в пресс-релизе организации. Регулятор принял это решение на фоне 80-процентного роста заболеваемости этой инфекцией в стране с 2018 по 2022 год — до уровня 1950-х годов. Одобрение к применению получила диагностическая система First To Know Syphilis Test компании NOWDiagnostics.
Тест основан на безбуферном латеральном токе жидкости и мембранной качественной иммунохроматографии. Он распознает наличие (но не уровень) антител к возбудителю Treponema pallidum в капле крови из пальца (устройство для ее получения прилагается) в течение 15 минут. В клинических испытаниях с участием 1270 человек система продемонстрировала прогностическую ценность отрицательного результата 99,5 процента и положительного — 93,4 процента по сравнению с применяемыми лабораторными анализами на сифилис. Как подчеркивает FDA, самих по себе результатов теста недостаточно, чтобы поставить диагноз, но они могут оперативно подсказать пользователю, что необходимо обратиться за медицинской помощью по поводу инфекции. Инструкция по применению уже доступна, а предполагаемая стоимость системы пока не называется.
Острой ишемии, аритмий и сердечной недостаточности
Датские ученые провели ретроспективное исследование и обнаружили, что у женщин, страдающих эндометриозом, значительно повышен риск острых ишемических событий (в том числе, инфаркта миокарда), аритмий и сердечной недостаточности. Доклад об этом был представлен на конгрессе Европейского кардиологического общества ESC Congress 2024. Эва Хаверс-Боргерсен (Eva Havers-Borgersen) с коллегами по Копенгагенской университетской больнице проанализировала данные общенациональных регистров здравоохранения с 1977 по 2021 год. Исследователи идентифицировали всех 59194 женщин с эндометриозом без предшествующих серьезных кардиологических событий и подобрали в остальном соответствующих им 238352 женщин (соотношение одна к четырем) в контрольную группу. Медианный возраст участниц при включении был 37,1 года. Медианный период наблюдения за ними составил 17 лет, максимальный — 45 лет.