FDA одобрило клофелин для ночной терапии СДВГ

Его разрешили назначать с шестилетнего возраста

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило первый непсихостимулирующий препарат в форме суспензии для лечения синдрома гиперактивности с дефицитом внимания (СДВГ), говорится в пресс-релизе компании-производителя Tris Pharma. Действующее вещество препарата с торговым названием Onyda XR — агонист α2A-адренорецепторов клонидин (в постсоветских странах известен как клофелин). Лекарство изготовлено с применением проприетарной технологии, благодаря которой частицы суспензии покрыты оболочками разной толщины, что обеспечивает длительное равномерное высвобождение действующего вещества. Препарат назначают раз в сутки на ночь. Он предназначен для пациентов в возрасте шести лет и старше, может применяться в комбинации с психостимуляторами или в качестве монотерапии (если психостимуляторы неэффективны или плохо переносятся).

Клонидин внедрен в клиническую практику в 1960-х годах как гипотензивное средство, сейчас из-за появления многочисленных средств с лучшим профилем эффективности и безопасности применяется только при гипертонических кризах и резистентной артериальной гипертензии. Также его используют при глаукоме (в виде глазных капель) и иногда при синдромах отмены, менопаузальных приливах, спастичности, бессоннице и некоторых видах боли. Наиболее частые побочные эффекты включают гипотензию, сонливость, нарушения проводимости сердца, чувство усталости, запоры и сухость во рту.

Нашли опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter.
Риск криптогенного инсульта до 50 лет оказался в разы выше при периодонтите

И после инвазивного лечения зубов