А также уровни аполипопротеинов
Американские и канадские ученые выяснили в рамках второй фазы клинического испытания экспериментального препарата олезарсена, что он эффективно снижает уровни триглицеридов, аполипопротеина В и холестерина, не относящегося к липопротеинам высокой плотности, у пациентов с повышенным сердечно-сосудистым риском. В исследовании приняли участие 154 пациента с умеренным повышением уровня триглицеридов в крови. Олезарсен в дозе 50 миллиграмм снижал уровень триглицеридов на 49,3 процентных пункта, а в дозе 80 миллиграмм — на 53,1 процентного пункта соответственно по сравнению с плацебо (p < 0,001). Результаты исследования опубликованы в The New England Journal of Medicine.
Олезарсен — это антисмысловой олигонуклеотид, конъюгированный с N-ацетилгалактозамином, нацеленный на мРНК аполипопротеина C3. В предыдущих небольших исследованиях препарат показал достаточную безопасность и начальную эффективность. Теперь группа ученых под руководством Брайана Бергмарка (Brian A. Bergmark) из Гарвардской медицинской школы также выяснила, что по сравнению с плацебо, каждая доза олезарсена значительно снижала уровень аполипопротеина C3. Риски возникновения нежелательных явлений и серьезных побочных эффектов были одинаковыми в трех группах.
Данные получены в пилотных клинических испытаниях
Марси Эббертс (Marci Ebberts) и ее коллеги по Больнице Сент-Дюк в Канзас-Сити провели пилотные клинические испытания и выяснили, что кратковременное использование утяжеленного одеяла существенно снижает тревожность у госпитализированных пациентов. В рандомизированных перекрестных испытаниях приняли участие 54 взрослых пациента (медианный возраст 57,5 года; 39 женщин), сообщившие о тревожности, которых случайным образом разделили на две равные группы. Участников из первой группы на 20 минут укрывали (примерно на 70 процентов поверхности тела) утяжеленным одеялом размером 183 × 107 сантиметров и массой 6,75 килограмма, после чего сразу еще на 20 минут обычным, а из второй группы — наоборот. Перед началом, в конце каждой сессии и через 20 минут после окончания уровень тревожности оценивали по 10-балльной вербальной числовой шкале. Результаты опубликованы в American Journal of Critical Care.