Первого пациента с пересаженной свиной ГМ-почкой выписали из больницы
Его состояние удовлетворительное
Американские врачи выписали из стационара Ричарда Слэймэна (Richard Slayman), который стал первым живым пациентом, получившим генно-модифицированную свиную почку в качестве лечения почечной недостаточности. Об этом говорится в пресс-релизе Массачусетской больницы общей практики, где проходило лечение. Четырехчасовую операцию по пересадке органа 62-летнему пациенту Тацуо Кавай (Tatsuo Kawai) и Нахель Элиас (Nahel Elias) провели во второй половине марта. Почка заработала, восстановительный период прошел успешно, и мужчину выписали домой в удовлетворительном состоянии.
Слэймэн назвал этот момент одним из счастливейших в жизни, выразил благодарность своим врачам и медсестрам, а также всем поддержавшим его людям. По его словам, полученная медпомощь была исключительной, и он полностью доверяет лечащим специалистам. Сейчас пациент планирует вернуться к нормальной жизни «без бремени диализа, снижавшего качество жизни в течение многих лет» и просит в ближайшее время не нарушать его личное пространство, отметив, что «выздоровление проходит гладко».
До этого ее применяли с 12 лет
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) расширило показания к проведению CRISPR-терапии серповидноклеточной анемии и бета-талассемии — теперь ее можно применять у детей с двухлетнего возраста, говорится в пресс-релизе компании Vertex Pharmaceuticals. Препарат эксагамглоген аутотемцел (Casgevy) показан при серповидноклеточной терапии с повторными вазоокклюзионными кризами и зависимой от переливаний крови бета-талассемии. Лекарство выключает ген BCL11A, который в норме подавляет выработку фетального гемоглобина после рождения, и эта форма гемоглобина замещает собой дефектную, беря на себя функции доставки кислорода. Оно стало первой одобренной терапией на основе системы редактирования генома CRISPR-Cas, изначально ее разрешалось применять с 12-летнего возраста.