Химики синтезировали неприродные энантиомеры циклодекстринов
В этом им помог эффект анхимерного содействия
Химики из Китая, Сингапура и США разработали синтез трех циклодекстринов, состоящих из неприродной L-глюкозы. Синтез удалось провести диастереоселективно за счет анхимерного эффекта защитной бензоильной группы, а структуру полученных продуктов ученые подтвердили с помощью рентгеноструктурного анализа. Исследование опубликовано в Nature Synthesis.
2 апреля отмечается Всемирный день информирования об аутизме, поэтому сегодня новости на N + 1 выходят с иллюстрациями от студентов «Антон тут рядом». Этот благотворительный фонд уже больше десяти лет помогает людям с расстройствами аутистического спектра в России
Циклодекстрины — это природные циклические полисахариды, состоящие из звеньев глюкозы. Они интересны тем, что могут образовывать комплексы типа гость-хозяин с неполярными соединениями, способными входить в гидрофобную полость циклодекстринового цикла. При этом из-за того, что в природе распространен только D-энантиомер глюкозы, природные циклодекстрины всегда существуют в виде одного энантиомера.
Но недавно ученые под руководством Фрейзера Стоддарта (J. Fraser Stoddart) смогли получить три циклодекстрина с неприродной оптической конфигурацией. Для этого они взяли защищенную по всем гидроксильным группам L-глюкозу и получили из нее два дисахарида с помощью нуклеофильного замещения толилтиольной группы при первом атоме углерода глюкозы.
Полученные дисахариды химики ввели сразу в две циклизации, в результате которых селективно получили олигосахарид из шести звеньев L-глюкозы, сочлененных одинаково. Каждый раз замещение проходило селективно за счет бензоильной защитной группы на соседнем гидроксиле: атом кислорода бензоильной группы перехватывал образующийся при замещении оксикарбениевый ион так, чтобы атака второго сахарида могла происходить только с другой стороны.
Далее шестизвенный олигосахарид химики ввели в финальную циклизацию с образованием предшественника циклодекстрина с защищенными гидроксильными группами. Целевой шестизвенный циклодекстрин получился в результате снятия защитных групп с общим выходом в 31 процент. Затем таким же образом ученые синтезировали неприродные аналоги семи- и восьмичленного циклодекстринов.
В результате химики разработали удобную методику синтеза неприродных энантиомеров циклодекстринов. Их структуру химики подтвердили с помощью ЯМР-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа. Также исследователи показали, что синтезированный шестичленный циклодекстрин связывает терпеноид (−)-фенхон намного лучше, чем его зеркальный изомер (+)-фенхон, который хорошо связывается природным циклодекстрином.
Ранее мы рассказывали о том, как химики синтезировали циклические молекулярные узлы с 6 и 12 перекрестьями с помощью темплатного синтеза на ионах лантанидов.
Стабильные комплексы никеля сочетались с разными насыщенными электрофилами
Американские химики использовали для проведения кросс-сочетаний никелевые комплексы в стехиометрических количествах. Сначала они синтезировали стабильный никелевый комплекс из арилгалогенида, а потом вводили его в реакцию с разными электрофилами — алкилгалогенидами, редокс-активными эфирами, пиридиниевыми и сульфониевыми солями. В результате, как пишут авторы статьи в Nature Chemistry, успешно протекали ранее неизвестные реакции кросс-сочетания.