Клиническое испытание еще продолжается
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило для использования препарат «Рездиффра» (ресметиром), который показан взрослым с неалкогольной жировой болезнью печени с фиброзом от умеренной до тяжелой степени. Препарат следует применять наряду с диетой и физическими упражнениями. По данным продолжающегося клинического испытания «Рездиффра» эффективно снижает интенсивность воспаления в печени и ее фиброзирования.
Неалкогольная жировая болезнь печени сопровождается воспалительными процессами внутри органа, которые со временем приводят к фиброзу — замещению функциональной ткани соединительной тканью. «Рездиффра», будучи частичным активатором рецептора гормонов щитовидной железы, уменьшает накопление жира в печени и снижает интенсивность воспаления. Через 12 месяцев приема препарата в рамках клинического испытания биопсия показала, что у большей части пациентов, получавших «Рездиффру», наблюдалась меньшая степень фиброза и улучшение морфологической картины печени по сравнению с теми, кто получал плацебо.
Речь идет об агонистах ГПП-1 и глифлозинах
Али Шеффех (Ali Sheffeh) из Клиники Мейо с коллегами провел анализ медицинских данных и выяснил, что при приеме противодиабетических средств из групп агонистов рецепторов ГПП-1 и ингибиторов SGLT2 (глифлозинов) после перенесенного ишемического инсульта существенно снижается риск инфаркта миокарда и повторного инсульта. В анализ вошли более 7000 пациентов (средний возраст 72 года; 52 процента — мужчины), перенесших ишемический инсульт в период с 2000 по 2022 год, из базы данных REP. Его результаты были представлены на Научных сессиях Американской кардиологической ассоциации 2024 года в Чикаго и изложены в пресс-релизе организации.