Клиническое испытание еще продолжается
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило для использования препарат «Рездиффра» (ресметиром), который показан взрослым с неалкогольной жировой болезнью печени с фиброзом от умеренной до тяжелой степени. Препарат следует применять наряду с диетой и физическими упражнениями. По данным продолжающегося клинического испытания «Рездиффра» эффективно снижает интенсивность воспаления в печени и ее фиброзирования.
Неалкогольная жировая болезнь печени сопровождается воспалительными процессами внутри органа, которые со временем приводят к фиброзу — замещению функциональной ткани соединительной тканью. «Рездиффра», будучи частичным активатором рецептора гормонов щитовидной железы, уменьшает накопление жира в печени и снижает интенсивность воспаления. Через 12 месяцев приема препарата в рамках клинического испытания биопсия показала, что у большей части пациентов, получавших «Рездиффру», наблюдалась меньшая степень фиброза и улучшение морфологической картины печени по сравнению с теми, кто получал плацебо.
Два препарата планируется назначать по отдельности и в комбинации
В Демократической Республике Конго начались клинические испытания двух экспериментальных препаратов для лечения геморрагической лихорадки Эбола, вызываемой вирусом Бундибугио, сообщает Всемирная организация здравоохранения. Один из них — смесь двух панэболавирусных моноклональных антител MBP134, второй — низкомолекулярный противовирусный препарат из группы нуклеозидных аналогов ремдесивир. В рамках испытаний PARTNERS их планируется назначать как по отдельности, так и в комбинации. Эти препараты вошли в рекомендации по экспериментальному лечению и профилактике инфекции, разработанные привлеченными ВОЗ экспертами и консультативными группами. Одобренных вакцин и лекарств от инфекции, вызываемой редким эболавирусом Бундибугио, нет.