FDA одобрило первый препарат для лечения фиброза при неалкогольной жировой болезни печени
Клиническое испытание еще продолжается
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило для использования препарат «Рездиффра» (ресметиром), который показан взрослым с неалкогольной жировой болезнью печени с фиброзом от умеренной до тяжелой степени. Препарат следует применять наряду с диетой и физическими упражнениями. По данным продолжающегося клинического испытания «Рездиффра» эффективно снижает интенсивность воспаления в печени и ее фиброзирования.
Неалкогольная жировая болезнь печени сопровождается воспалительными процессами внутри органа, которые со временем приводят к фиброзу — замещению функциональной ткани соединительной тканью. «Рездиффра», будучи частичным активатором рецептора гормонов щитовидной железы, уменьшает накопление жира в печени и снижает интенсивность воспаления. Через 12 месяцев приема препарата в рамках клинического испытания биопсия показала, что у большей части пациентов, получавших «Рездиффру», наблюдалась меньшая степень фиброза и улучшение морфологической картины печени по сравнению с теми, кто получал плацебо.
В Гренобле чаще всего встречались МДМА, кокаин и ТГК
Французские исследователи проанализировали химический состав мазков со смартфонов посетителей двух мероприятий в ночном клубе и пришли к выводу, что они дают адекватную картину употребления психоактивных веществ, пригодную для токсикологического тестирования. Публикация об этом появилась в журнале Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM). В ней Тео Виллеман (Théo Willeman) из Университета Гренобль-Альпы с коллегами описал, как проводил работу во время двух мероприятий в ночном клубе, где звучала электронная музыка в стилях техно и транс соответственно. На каждое из них для участия на условиях анонимности пригласили по 61 посетителю (всего 122 человека). Они сообщили, что принимали психоактивные вещества, а также согласились заполнить небольшой опросник и дали свои смартфоны для забора сухих мазков (в течение 20 секунд со всех сторон устройства). Затем эти мазки проанализировали методом жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией.
