Клиническое испытание еще продолжается
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило для использования препарат «Рездиффра» (ресметиром), который показан взрослым с неалкогольной жировой болезнью печени с фиброзом от умеренной до тяжелой степени. Препарат следует применять наряду с диетой и физическими упражнениями. По данным продолжающегося клинического испытания «Рездиффра» эффективно снижает интенсивность воспаления в печени и ее фиброзирования.
Неалкогольная жировая болезнь печени сопровождается воспалительными процессами внутри органа, которые со временем приводят к фиброзу — замещению функциональной ткани соединительной тканью. «Рездиффра», будучи частичным активатором рецептора гормонов щитовидной железы, уменьшает накопление жира в печени и снижает интенсивность воспаления. Через 12 месяцев приема препарата в рамках клинического испытания биопсия показала, что у большей части пациентов, получавших «Рездиффру», наблюдалась меньшая степень фиброза и улучшение морфологической картины печени по сравнению с теми, кто получал плацебо.
Исследование проводили в Швеции
Ученые из Каролинского института под руководством Фан Фан (Fang Fang) провели популяционное исследование вида случай-контроль и выяснили, что наличие некоторых кардиометаболических заболеваний связано со сниженным риском болезней двигательных нейронов, но любых — с повышенной смертностью при них. В анализ включили 1463 шведов с болезнями мотонейронов (боковым и первичным амиотрофическими склерозами, прогрессивной спинальной мышечной атрофии и неуточненными), выявленными с 2015 по 2023 год. В качестве контроля выступили совпадающие по полу и возрасту 7311 здоровый человек, 2002 родных братьев и сестер и 1220 супругов и супруг пациентов. Оценку проводили с учетом лонгитюдных функциональных изменений при мотонейронных болезнях. Результаты опубликованы в журнале The Lancet Regional Health — Europe.