Риск повышался в три раза
Исследование американских ученых показало, что деменция может в три раза чаще встречаться среди людей с эссенциальным тремором. Об этом сообщается в анонсе доклада, который будет представлен в апреле на 76-м ежегодном собрании Американской академии неврологии. В исследовании приняли участие 222 человека с эссенциальным тремором, средний возраст которых на начало исследования составлял 79 лет. Каждые 1,5 года участники проходили обследование сохранности когнитивной функции в среднем в течение пяти лет. Затем исследователи сравнили частоту, с которой у участников развивались легкие когнитивные нарушения и деменция с распространенностью когнитивных нарушений среди населения. В исследуемой группе эти показатели были в три раза выше, чем в общей популяции.
Под эссенциальным тремором понимают медленно прогрессирующее заболевание, которое проявляется непроизвольным дрожанием конечностей тела — чаще рук. Неврологи подсчитали, что в группе эссенциального тремора у 19 процентов участников развилась деменция. Также оказалось, что у 27 процентов участников во время исследования наблюдались или развились умеренные когнитивные нарушения, что почти вдвое превышает показатель в 14,5 процента для населения в целом, но меньше показателя в 40 процентов для людей с болезнью Паркинсона.
Им стал апитегромаб
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению первый препарат от потери мышечной массы при спинальной мышечной атрофии. Им стал апитегромаб (Isembyld) — препарат моноклональных антител к предшественникам белка миостатина, ограничивающего рост скелетных мышц. Он предназначен для добавления к терапии, направленной на коррекцию сплайсинга гена SMN2 для обеспечения продукции нормальной формы белка SMN (это делают препараты нусинерсен и рисдиплам). Такая терапия значительно улучшает исходы у пациентов со спинальной мышечной атрофией, но при у них все равно присутствуют двигательные ограничения разной степени — их и признан компенсировать апитегромаб. Его назначают с двухлетнего возраста в виде внутривенных инфузий в дозе 10 миллиграмм на килограмм массы тела раз в четыре недели.