Дополненная реальность снизила тревожность доноров при сдаче крови
В ней они выращивали цветы на фоне обстановки
Американские исследователи предложили донорам воспользоваться системой дополненной реальности во время сдачи крови и пришли к выводу, что она эффективно снижает уровень тревожности в ходе процедуры. Публикация об этом появилась в журнале Transfusion. Сучитра Пандей (Suchitra Pandey) из Стэнфордского университета с коллегами из разных научных учреждений США провели исследование на базе двух центров переливания крови. В нем приняли участие 282 донора в возрасте 18 лет и старше. Им предложили воспользоваться AR-гарнитурой Microsoft HoloLens 2 с программой, разработанной компанией Abbott и Американскими банками крови. В ней аватар фокусирует внимание пользователя на выборе и посадке семян, из которых вырастают красочные деревья и цветы, наложенные на окружающую обстановку и оборудование; на фоне играет успокаивающая музыка, для управления достаточно движений глаз. До и после сеанса участники заполняли опросники, в конце исследования свои опросники заполнял медперсонал.
Попробовать AR-систему захотели 84 процента доноров, поскольку это «интересно», «весело», «круто» или «что-то новое». 69 процентов медработников и 68 процентов доноров сочли ее легкой в использовании. При использовании системы исходная тревожность, о которой сообщили 50,3 процента участников (чаще женского пола, младше 20 лет и сдававшие кровь впервые), существенно снизилась у 68,4 процента из них; шансы на ее уменьшение повышались в 3,6 раза. 54 процента доноров с тревожностью выразили готовность воспользоваться устройством снова. Нежелательные явления возникли у 4,6 процента участников и были легкими: чаще всего встречались вазовагальные околообморочные реакции и гематомы.
До этого ее применяли с 12 лет
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) расширило показания к проведению CRISPR-терапии серповидноклеточной анемии и бета-талассемии — теперь ее можно применять у детей с двухлетнего возраста, говорится в пресс-релизе компании Vertex Pharmaceuticals. Препарат эксагамглоген аутотемцел (Casgevy) показан при серповидноклеточной терапии с повторными вазоокклюзионными кризами и зависимой от переливаний крови бета-талассемии. Лекарство выключает ген BCL11A, который в норме подавляет выработку фетального гемоглобина после рождения, и эта форма гемоглобина замещает собой дефектную, беря на себя функции доставки кислорода. Оно стало первой одобренной терапией на основе системы редактирования генома CRISPR-Cas, изначально ее разрешалось применять с 12-летнего возраста.