FDA одобрило первую вакцину от лихорадки чикунгунья
Ее эффективность достигала 98 процентов
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрило первую вакцину против лихорадки чикунгуньи, вызываемой одноименным арбовирусом, «Иксчик» (Ixchiq). Вакцину можно применять у лиц старше 18 лет, которые подвергаются повышенному риску заражения вирусом чикунгунья. Сообщение об одобрении опубликовано на сайте ведомства.
Вирус чикунгунья в основном передается через укус инфицированного комара. Он распространен в тропических и субтропических регионах Африки, Юго-Восточной Азии и некоторых частях Северной и Южной Америки, однако распространяется на новые географические районы. Заболевшего человека лихорадит, у него болят суставы и мышцы. Одобренная вакцина содержит живой ослабленный штамм вируса. Эффективность вакцины в исследованиях достигала 98 процентов.
Риск снижался независимо от контроля гликемии и снижения массы тела
Кристофер Хамад (Christopher Hamad) из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе и его коллеги провели эмуляцию целевых клинических испытаний и выяснили, что прием агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) значительно снижает риск низкотравматичных переломов при сахарном диабете второго типа. В работе использовали данные медицинских карт из базы данных TriNetX. В анализ включили 133,6 тысячи пациентов с сахарным диабетом второго типа в возрасте от 50 до 90 лет, половина из которых (средний возраст 63,2 года; 52,7 процента — мужчины) начала принимать агонисты ГПП-1, а другая подобранная методом псевдорандомизации половина (средний возраст 63,8 года; 54 процента — мужчины) — ингибиторы дипептидилпептидазы-1 (глиптины). Наблюдение продолжалось три года. Результаты опубликованы в журнале JAMA Network Open.