А также с низким уровнем глюкозы
Британские ученые провели полногеномный поиск ассоциаций среди участников британского биобанка и выяснили, что синдром Рейно, при котором поражаются мелкие артерии и артериолы, ассоциирован с полиморфизмами генов альфа-2А-адренорецептора (ADRA2A) и IRX1 — высоконокосервативного гена, который ответственен за многочисленные процессы в формировании структуры раннего эмбриона животных. Кроме того, ученые обнаружили пагубное влияние низкого уровня глюкозы на риск развития синдрома Рейно. Исследование опубликовано в журнале Nature Communications.
Также исследователи отметили повышенный риск развития синдрома у пациентов, принимавших некоторые лекарства, в частности антидепрессант миртазапин. Всего исследовали 5147 человек с синдромом и 439294 человек в контрольной группе. Хотя наследуемый характер синдрома Рейно врачи и ученые отмечали давно, не было никаких генетических исследований, которые бы очерчивали круг потенциально наследуемых генов, ответственных за его развитие. Это исследование позволит по-новому взглянуть на патогенез этого синдрома. В дальнейшем, например, необходимо выяснить возможный механизм гиперчувствительности сосудов к спазмам, индуцированным катехоламинами.
В ходе испытаний она превзошла кардиологов по точности
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению первую систему на основе алгоритмов глубокого машинного обучения для диагностики структурных нарушений сердца по данным ЭКГ, говорится в пресс-релизе компании Pathway Labs. Система, разработанная совместно академическим медцентром NewYork-Presbyterian и Колумбийским университетом в Нью-Йорке, получила название EchoNext. Она анализирует стандартные ЭКГ в 12 отведениях и по ним определяет пациентов с высоким риском структурных заболеваний сердца, которым показано проведение эхокардиограммы. Эти заболевания включают сердечную недостаточность на фоне кардиомиопатии, болезни клапанов, легочную гипертензию и выраженную гипертрофию миокарда.