А также с низким уровнем глюкозы
Британские ученые провели полногеномный поиск ассоциаций среди участников британского биобанка и выяснили, что синдром Рейно, при котором поражаются мелкие артерии и артериолы, ассоциирован с полиморфизмами генов альфа-2А-адренорецептора (ADRA2A) и IRX1 — высоконокосервативного гена, который ответственен за многочисленные процессы в формировании структуры раннего эмбриона животных. Кроме того, ученые обнаружили пагубное влияние низкого уровня глюкозы на риск развития синдрома Рейно. Исследование опубликовано в журнале Nature Communications.
Также исследователи отметили повышенный риск развития синдрома у пациентов, принимавших некоторые лекарства, в частности антидепрессант миртазапин. Всего исследовали 5147 человек с синдромом и 439294 человек в контрольной группе. Хотя наследуемый характер синдрома Рейно врачи и ученые отмечали давно, не было никаких генетических исследований, которые бы очерчивали круг потенциально наследуемых генов, ответственных за его развитие. Это исследование позволит по-новому взглянуть на патогенез этого синдрома. В дальнейшем, например, необходимо выяснить возможный механизм гиперчувствительности сосудов к спазмам, индуцированным катехоламинами.
В том числе риск смерти от сердечно-сосудистых причин
Рандомизированное клиническое исследование американских ученых показало, что у пациентов с острым инфарктом миокарда, ишемической болезнью сердца и дополнительными факторами сердечно-сосудистого риска четырехнедельное введение CSL112 — человеческого аполипопротеина А1 — не приводило к снижению риска инфаркта миокарда, инсульта или смерти от сердечно-сосудистых причин по сравнению с плацебо в течение 90 дней. Результаты исследования опубликованы в The New England Journal of Medicine.