FDA одобрило первый пероральный препарат от послеродовой депрессии

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило использование таблеток зуранолона под торговым наименованием «Зурзувэ» (Zurzuvae) — первого перорального препарата для лечения послеродовой депрессии у взрослых. До этого это состояние лечили внутривенными препаратами в ограниченном количестве медицинских учреждений. Сообщение об одобрении размещено на сайте ведомства.

Ингибируя эффект прегнановых нейростероидов, зуранолон действует как положительный аллостерический модулятор рецепторов гамма-аминомасляной кислоты. Эффективность препарата изучалась в двух рандомизированных исследованиях. На 15 день женщины из группы лечения сообщали о значительном облегчении симптомов депрессии, причем эффект сохранялся на протяжении четырех недель от момента приема последней таблетки. Среди побочных эффектов отмечались сонливость, головокружение и суицидальные мысли. Препарат следует принимать по одному разу в день в течение двух недель вместе с жирной пищей.