FDA одобрило первый пероральный препарат от послеродовой депрессии
Он эффективно облегчает симптомы депрессии через 14 дней
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило использование таблеток зуранолона под торговым наименованием «Зурзувэ» (Zurzuvae) — первого перорального препарата для лечения послеродовой депрессии у взрослых. До этого это состояние лечили внутривенными препаратами в ограниченном количестве медицинских учреждений. Сообщение об одобрении размещено на сайте ведомства.
Ингибируя эффект прегнановых нейростероидов, зуранолон действует как положительный аллостерический модулятор рецепторов гамма-аминомасляной кислоты. Эффективность препарата изучалась в двух рандомизированных исследованиях. На 15 день женщины из группы лечения сообщали о значительном облегчении симптомов депрессии, причем эффект сохранялся на протяжении четырех недель от момента приема последней таблетки. Среди побочных эффектов отмечались сонливость, головокружение и суицидальные мысли. Препарат следует принимать по одному разу в день в течение двух недель вместе с жирной пищей.
Ни пероральная, ни трансдермальная
Кэри Глисон (Carey Gleason) из Университета Висконсина с коллегами проанализировала данные 275 участниц клинических испытаний KEEPS и обнаружила, что четырехлетний курс разных типов гормональной заместительной терапии в менопаузу не связан с риском когнитивных нарушений через 10 лет. В ходе испытаний участницы не позже трех лет с момента последней менструации на протяжении 48 месяцев получали либо 0,45 миллиграмма конъюгированных эстрогенов перорально, либо 50 микрограмм эстрадиола трансдермально в виде пластыря (оба в сочетании с 200 миллиграммами микронизированного прогестерона) в день, либо плацебо. До начала терапии, после ее прекращения и примерно через 10 лет они проходили набор когнитивных тестов. Результаты опубликованы в журнале PLoS Medicine.