Двум детям ввели экспериментальное российское лекарство против СМА
Это генотерапевтический препарат
Двое детей получили первую инъекцию экспериментального лекарства для лечения спинальной мышечной атрофии ANB-004. Это генотерапевтический препарат на основе вирусного вектора, который доставляет здоровый ген SMN1 к клеткам двигательных нейронов. Об этом в рамках заседания Президиума Совета законодателей заявил министр здравоохранения Михаил Мурашко.
В разговоре с N + 1 представитель компании-разработчика препарата Biocad подтвердил слова министра, однако отказался раскрыть подробности. По данным на сайте компании, исследуемое лекарство должно помогать детям с гомозиготной делецией седьмого экзона гена SMN1 или гетерозиготной делецией седьмого экзона и подтвержденной точечной мутацией гена SMN1. При этом у детей должно быть две копии гена SMN2. Всего в рамках первых двух фаз клинических испытаний препарат получат 12 человек.
Однако указали на высокий риск предвзятости в исследованных статьях
Систематический обзор американских ученых выявил потенциальные риски использования мобильных телефонов во время беременности для здоровья плода. В частности, в нескольких исследованиях сообщалось о нарушениях работы и развития сердечно-сосудистой системы, а также о сокращении срока беременности. Биологической основой могут быть окислительный стресс и повреждение ДНК, вызванные радиочастотным излучением. Однако авторы обзора призывают интерпретировать эти результаты с осторожностью из-за высокого риска предвзятости во многих анализируемых статьях. Обзор опубликован в Journal of Exposure Science & Environmental Epidemiology.