В Португалии обнаружили тысячелетние останки мужчины с XXY-хромосомами

Xavier Roca-Rada et al. / The Lancet, 2022

В Португалии обнаружили останки мужчины, жившего больше тысячи лет назад. У этого взрослого человека оказались очень широкая подвздошная кость, неправильный прикус и прогнатизм верхней челюсти. Генетический анализ показал, что у мужчины был синдром Клайнфельтера — он относился к кариотипу 47, XXY. Об этом сообщается в статье, опубликованной в журнале The Lancet.

Самой распространенной генетической патологией в мужских популяциях выступает синдром Клайнфельтера, с которым рождается примерно один мальчик из 500. Приблизительно 80 процентов случаев заболевания связаны с нарушением количества хромосом — 47, XXY. Обычно клинически патология проявляется после полового созревания и выражается, в частности, в гинекомастии, бесплодии, нарушении половой функции. Несколько таких случаев известны и для древности и Средневековья. Так, ранее сообщалось об одном случае из Исландии, датированном эпохой викингов. Кроме того, в 2020 во время исследования геномов древних европейцев ученые обнаружили случай из Германии, относящийся к раннему неолиту. Еще один возможный пример известен с Оркнейских островов и датируется также эпохой викингов.

Жоау Тейшейра (Joao Teixeira) из Австралийского национального университета совместно с коллегами из Австралии, Германии и Португалии исследовал хорошо сохранившийся скелет человека, жившего больше тысячи лет назад. Его останки были обнаружены во время раскопок археологического памятника Торре-Велья, расположенного на северо-востоке Португалии.

Антропологическое исследование показало, что скелет принадлежал достаточно высокому мужчине ростом около 180 сантиметров, который умер в возрасте более 25 лет. Ученые обратили внимание на то, что у этого человека была очень широкая подвздошная кость, а также неравномерно изношенные зубы. По мнению исследователей, у мужчины был неправильный прикус и прогнатизм верхней челюсти.

Генетический анализ показал, что мужчина принадлежал к Y-хромосомной гаплогруппе R1b-P310 (R1b1a1b1a1), часто встречающейся в Западной Европе. Это в целом согласуется с иберийским происхождением этого человека. Кроме того, ученые обнаружили, что мужчина относился к кариотипу 47, XXY. Вместе с морфологическими данными это свидетельствует о том, что у человека был синдром Клайнфельтера.

В минувшем году на N + 1 рассказывали о другом средневековом мужчине, относящемся к кариотипу XXY. Его останки нашли еще в 1968 году в Финляндии. На протяжении долгого времени эту находку интерпретировали как останки женщины-воина.

Михаил Подрезов

Нашли опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter.