Компания Pfizer опубликовала результаты третьей фазы клинических испытаний введения третьей дозы вакцины Pfizer/BioNTech. В ней участвовали более 10000 человек. Дополнительная доза защищает от заболевания ковидом с эффективностью 95,6 процента. Пресс-релиз опубликован на сайте компании Pfizer.
Пандемия коронавируса продолжается, при этом некоторые люди вакцинировались год назад, поэтому напряженность их иммунитета против коронавируса снижается. Россия, Великобритания, Израиль, Италия и США уже вводят третью дозу вакцины от коронавируса самым уязвимым группам населения — пожилым людям и людям с ослабленным иммунитетом. 13 октября 2021 года о необходимости третьей дозы у людей с ослабленным иммунитетом также заявила ВОЗ.
Израильские врачи уже опубликовали первую статистику заболеваемости ковидом после введения третьей дозы вакцины, разработанной Pfizer и BioNTech. По данным израильских медиков, она снижает риск заболеть ковидом в 11,4 раза по сравнению с двумя дозами препарата, введенными пять месяцев назад. Несмотря на то, что именно препарат, разработанный Pfizer/BioNTech (наряду с вакциной Moderna) используют в большинстве стран для бустерной дозы, результаты клинических исследований по нему еще не опубликовали.
21 октября компания Pfizer в пресс-релизе сообщила о результатах третьей фазы клинических исследований применения третьей дозы своей вакцины. В работу включили более 10000 человек (точное число компания не сообщает). Средний возраст участников составил 53 года. Все они прошли стандартный курс вакцинации двумя дозами препарата Pfizer/BioNTech в среднем 11 месяцев назад. Участников разделили на две группы 1:1 — одной ввели вакцину в стандартной дозировке 30 микрограмм, а второй — плацебо. Спустя неделю после введения вакцины или плацебо у участников стали регистрировать все случаи заболевания ковидом. Наблюдение продолжали в течение 2,5 месяца.
В группе, получившей вакцину, заболели 5 человек, а в группе, которой ввели плацебо, заболели 109 человек. На основании этих значений исследователи рассчитали эффективность, с которой третья доза защищает от болезни. Она оказалась равной 95,6 процента.
Компания Pfizer также добавила, что исследования проводилось в то время, когда в большинстве стран уже господствовал дельта-штамм коронавируса, а значит вакцина остается эффективной и против нового варианта.
Центры по контролю и профилактике заболеваний США опубликовали статистику по частоте побочных эффектов, возникших после введения третьей дозы мРНК вакцин от коронавируса Pfizer/BioNTech и Moderna. Локальные реакции на третью дозу препарата возникали чаще, чем на вторую, а системные реакции — реже, чем после второй дозы.
Анастасия Кузнецова-Фантони
Они выполнили рекомендации на три четверти и более
Дэниел Макайзек (Daniel McIsaac) из Оттавского университета с коллегами провел клинические испытания и выяснил, что преабилитация перед плановыми операциями может существенно снизить недееспособность после них у пожилых пациентов, но только у тех, кто выполняет ее не менее, чем на три четверти. В мультицентровых рандомизированных испытаниях PREPARE приняли участие 847 пациентов (средний возраст 71,7 года, 53,4 процента — женщины) со старческой астенией, готовящихся к плановым хирургическим вмешательствам. Половине из них назначили преабилитацию (комплекс активных профилактических мер перед операцией с целью улучшения ее исходов, в данном случае это были физические упражнения и советы по диете), другой половине дали стандартные рекомендации. Медианный срок включения в программу составил четыре недели (3–7 недель). Результаты испытаний опубликованы в журнале JAMA Surgery.