Исследователи из Нидерландов обнаружили, что человеческое антитело 47D11 к S-белку на поверхности вируса SARS-CoV нейтрализует и SARS-CoV-2 в культурах, не давая ему прикрепиться к клеткам и проникнуть в них. Статью подали на рецензирование в Nature, с ее препринтом можно ознакомиться на biorxiv.org.
SARS-CoV-2, который стал причиной нынешней пандемии, по строению очень похож на SARS-CoV — возбудитель тяжелого острого респираторного синдрома («атипичной пневмонии»), чья вспышка пришлась на 2002–2003 годы. В рамках борьбы с той эпидемией были разработаны некоторые потенциальные средства против SARS-CoV, однако провести их клинические испытания не удалось: снизилось и стало недостаточным для таких испытаний количество инфицированных.
Теперь Беренд-Ян Босх (Berend-Jan Bosch) из Утрехтского университета и Франк Гросвелд (Frank Grosveld) из Медицинского центра Роттердамского университета Эразма протестировали моноклональные антитела к S-белку на поверхности SARS-CoV, которые они получили около 15 лет назад и с тех пор хранили в замороженном состоянии, так как эпидемия, вызванная тем вирусом, на тот момент уже закончилась.
Антитела, в частности 47D11, получили из гибридом трансгенных мышей и ввели в культуры клеток зеленых мартышек VeroE6 и клеток человеческой почки HEK-293T, предварительно инфицированные вирусами везикулярного стоматита с S-белками от SARS-CoV или SARS-CoV-2 на поверхности. Далее иммуноферментным анализом проверили, присоединились ли 47D11 к S-белку вирусов.
Антитело нейтрализовало вирусы (то есть прекращалось их распространение по культуре) в половине случаев, когда его вводили в концентрации 0,19 и 0,57 мг/мл соответственно. Иммуноферментный анализ выявил, к какой именно части S-белка присоединяется 47D11. Это оказался довольно консервативный участок S1B, которым вирусный белок соединяется с белком ACE2 (АПФ-2, ангиотензинпревращающий фермент 2) на человеческой клетке.
47D11 — первое человеческое антитело, способное помешать проникновению SARS-CoV и SARS-CoV-2 в клетку и таким образом остановить инфекцию. В теории оно может не только уберечь тех, кто еще не заразился, но и помочь больным избавиться от вируса.
В настоящий момент исследователи ищут фармацевтическую компанию, которая будет готова провести клинические испытания антитела 47D11. Они займут минимум несколько месяцев. Вероятно, антитело получится использовать и в диагностических целях. В теории можно создать тест-системы с ним, которые позволят не выходя из дома выявлять наличие у человека нового коронавируса. Однако вакцину, по словам авторов, придется ждать дольше, и их антитело не станет ее компонентом (обычно в состав вакцин входят белки вируса или более крупные фрагменты вирусных частиц, а не антитела против них).
Можно нейтрализовать не белки вируса, а белки клеток, к которым он прикрепляется. В этом свете особенно обнадеживает, что кроме белка ACE2 на поверхности человеческих клеток SARS-CoV-2 взаимодействует еще и с белком CD147. Антитело к этому белку уже существует, поскольку он также служит мишенью для малярийного плазмодия — давно известного возбудителя другой болезни. Начаты испытания его эффективности и безопасности для борьбы с COVID-19.
Светлана Ястребова
Это еще один довод в пользу возможной «заразности» бета-амилоида
Европейская научная группа обнаружила, что реципиенты донорской крови чаще страдают спонтанными внутричерепными кровоизлияниями. Поскольку это состояние встречается редко, даже увеличенный его риск невелик. Однако полученные данные указывают на то, что его может вызывать агент, передающийся с кровью — возможно, бета-амилоид. Отчет о работе опубликован в Journal of the American Medical Association.