Ученые рассчитали базовый уровень энергообмена десятков вымерших и ныне существующих видов моллюсков и обнаружили, что для вымерших видов была характерна более высокая скорость метаболизма, чем для выживших. Таким образом, «медлительность» организма можно считать хорошим прогностическим фактором сохранения вида в условиях меняющегося климата, предполагают ученые в статье в Proceedings of the Royal Society B.
От базового уровня энергообмена (скорости метаболизма) зависят индивидуальные параметры организма, такие как темп использования ресурсов и темп старения. Однако, в конечном счете эти факторы определяют место вида в экологической цепочке и устойчивость его существования в целом. Ученые из университета Канзаса на примере моллюсков показали, что высокая скорость метаболизма в эволюционной перспективе может вредить виду и увеличивать вероятность его вымирания.
В исследовании ученые проанализировали почти три сотни видов двустворчатых и брюхоногих моллюсков Атлантического океана за период в пять миллионов лет. Для представителей этих видов авторы работы подсчитали базовый уровень энергообмена, основываясь на среднем размере моллюсков и температуре океана в заданный период. Размер вымерших животных исследователи определяли, измеряя раковины музейных образцов, а температуру рассчитывали при помощи климатической модели HadCM3.
Оказалось, что виды, которые со времен плиоцена (пять миллионов лет назад) дожили до наших дней, обладают более низким базовым уровнем метаболизма, чем вымершие виды. Таким образом, сделали вывод ученые, индивидуальные особенности организма определяют устойчивость сообщества в эволюционной перспективе. Кроме того, скорость метаболизма можно использовать как параметр, предсказывающий вероятность вымирания видов в условиях изменения климата, которое происходит в настоящее время. Ученые также обнаружили, что сообщества сохранившихся моллюсков являются энергетически устойчивыми — у их представителей скорость энергообмена за прошедшее время не изменилась.
Скорость энергообмена увеличивается пропорционально массе организма в степени 0,75 — эту зависимость обнаружил в 1932 году биолог Макс Кляйбер, и с тех пор закономерность носит его имя. Подробнее об этом законе можно прочитать в нашем материале-игре «Почему слоны не летают».
Дарья Спасская
Это произошло после формирования нейронной связи между клетками циркадных часов и Dh44-нейронами
Биологи определили момент, в который циркадные часы начинают управлять циклами сна и бодрствования у личинок плодовых мушек. Оказалось, это происходит в начале третьего дня развития под влиянием новой связи между нейронами циркадных часов и клетками Dh44, которые контролируют бодрствование личинок. Кроме того, после формирования этой связи у личинок появилась долгосрочная память. Исследование опубликовано в журнале Science Advances. Циркадные ритмы у многих видов формируются еще на самых ранних этапах развития. Так, например, у млекопитающих клетки супрахиазматического ядра детеныша синхронизируют свою ритмическую активность еще во время беременности. Однако многие матери новорожденных могут подтвердить, что дети в этом возрасте редко спят ночью и бодрствуют днем — в основном их сон равномерно распределен по суткам. Исследования подтверждают, что циклы сна и бодрствования у младенцев чаще всего появляются от трех до двенадцати месяцев. До сих пор не было понятно, почему, несмотря на работу клеток циркадных часов, циклы сна и бодрствования формируются довольно поздно и как этот процесс влияет на другие функции мозга — например, долговременную память. Исследователи из университета Пенсильвании под руководством Эми По (Amy R. Poe) изучили аналогичный процесс на дрозофилах. Биологи отследили момент, в который у личинок мушек появляются циклы сна и бодрствования — это произошло в начале третьего дня развития. Чтобы понять, что именно происходит с циркадными ритмами в этот момент, исследователи изучили активность нейронов мозга у личинок. Прежде всего они проверили нейроны, которые производят нейропептид Dh44, поскольку они расположены в области циркадных часов у взрослых мушек.Для этого они создали трансгенных насекомых, у которых эти клетки синтезировали теплочувствительный ионный канал. Таким образом, когда личинок помещали в теплую среду, в Dh44-нейронах начинался ионный ток и те активировались. Оказалось, что эти клетки действительно участвуют в регуляции циклов сна: после их активации личинки на второй стадии меньше спали в течение суток (p < 0,0001). Тогда исследователи решили изучить, как активность этих клеток меняется при переходе со второй стадии личинок на третью — в момент появления ритмов сна. Оказалось, активность Dh44 не отличается на первой и второй стадии, но снижается в начале третьей. Это согласовывалось и с повышенным количеством сна у личинок в этот день: активность нейронов снизилась и они перестали оказывать свое бодрящее действие на личинок. Биологи предположили, что в этот момент Dh44-нейроны связываются с клетками, которые задают общий циркадный ритм организму мушек. Для этого они отследили нейронные связи этого мозгового центра. И действительно, при переходе со второй стадии на третью Dh44-нейроны сформировали связь с одной из клеток часов — DN1a. Ученые также подтвердили, что активация DN1a действительно «включает» Dh44 и увеличивает длительность бодрствования у личинок. Тогда исследователи решили проверить, как появление связи циркадных ритмов с циклами сна и бодрствования влияет на другие процессы в мозге насекомых. Зная, что переход памяти из кратковременной в долговременную происходят во время сна, биологи протестировали оба типа памяти у животных. Для этого они использовали стандартный для таких задач тест — проверяли, как личинки запоминают отвратительные запахи. И на второй, и на третьей стадии личинки одинаково хорошо проходили тесты на кратковременную память, а вот долговременная память появилась лишь при переходе между ними. При этом активация Dh44-нейронов, которые снижали количество сна у личинок, нарушала процессы долговременной памяти. Так, биологи не только в подробностях описали, как клетки циркадного ритма начинают контролировать циклы сна и бодрствования, но и показали, что этот процесс очень важен для развития таких сложных когнитивных функций как долговременная память. Сон и память действительно тесно связаны — депривация сна способна даже стирать воспоминания. Недавно мы писали об исследовании, в котором такие воспоминания удалось восстановить у мышей.