Добавление меланина в вакцину излечило мышей от меланомы

Микроиглы для инокуляции вакцины, содержащие лизат опухоли и меланин

Yanqi Ye et al / Science Immunology, 2017

Новая экспериментальная вакцина на основе кожного пигмента меланина усилила иммунный ответ организма на опухоли и повысила выживаемость подопытных мышей с меланомой и раком молочной железы. В частности, у 87 процентов мышей с меланомой наступила полная ремиссия. Биологи из университета штата Северная Каролина, проводившие эксперимент, полагают, что их вакцина является многообещающей основой для последующих клинических испытаний. Исследование опубликовано в Science Immunology.

Современные вакцины, разрабатываемые против онкологических заболеваний, направлены на «обучение» иммунной системы, для того, что она могла распознавать опухоли и бороться с ними. Многие из них, однако, не имеют долговременного и надежного эффекта. Чтобы усовершенствовать методику, ученые использовали для внесения в организм лизата (раствора) кожной опухоли B16F10 и меланина специальные интрадермальные микроиглы и нагревали зону инокуляции с помощью облучения лазером со спектром, близком к инфракрасному (808 нм).

Меланин - кожный пигмент, который способен переводить 99,9 процентов поглощаемого солнечного света в тепло. Содержание меланина существенно влияет на риск возникновения рака кожи (меланомы).

In vitro было показано, что вакцина вызывает активацию дендритных клеток, которые необходимы для представления антигенов опухоли для последующего распознавания ее имунной системой. Ученые подчеркивают, что именно сочетание света и меланина оказалось ключевым, поскольку меланин переводил световую энергию в тепловую и нагревал зону введения вакцины, усиливая ее действие. В отсутствии облучения в эксперименте in vivo было показано, что у 16 процентов мышей снизился темп роста опухолей, но при этом их показатели выживаемости не улучшились. При этом введение меланина с облучением вызвало исчезновение опухолей у 87 процентов мышей, и прожили эти животные существенно дольше контрольных групп.

В целом введение вакцины оказало действие на целый ряд иммунных клеток, стимулировало дендритные клетки, улучшало «память» Т-клеток и усиливало синтез цитокинов. Это снижало темп роста опухолей, в некоторых случаях полностью их удаляя, а­ также уменьшало метастазирование. Вакцина, в том числе, успешно влияла и на опухоли, которые находились далеко от зоны инокуляции.

Чтобы убедиться, что вакцина будет эффективна и для других типов опухолей, кроме B16, ученые повторили эксперимент in vivo с BRAFV600E-мутированной BP-меланомой и 4T1 (трижды-негативной ) карциномой молочной железы. Полной ремиссии удалось добиться в 87 и в 37 процентах случаев, соответственно. При этом мыши хорошо переносили лечение и не теряли вес.

Ученые полагают, что сочетание подобной методики с известными чекпойнт-ингибиторами (антителами и иными препаратами, снижающими способность раковых клеток противостоять иммунитету) может лечь в основу разработки новых препаратов против меланомы и других типов опухолей.

А о том, как нейросеть научили отличать рак кожи от родинок, можно почитать здесь.

Анна Казнадзей

Нашли опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter.