Она наблюдалась более чем у половины привитых
Немецкие исследователи провели эксперимент и выяснили, что прививка доступной на рынке вакциной против эболавируса Заир вызывает перекрестную реактивность Т-клеток на эболавирус Бундибугио более чем у половины привитых. Статья опубликована в журнале The Lancet Infectious Diseases.
В мае 2026 года в Демократической Республике Конго была объявлена вспышка лихорадки Эбола, сразу ставшая чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения, имеющей международное значение. К началу октября она, приобретя масштабы эпидемии, унесла более 4000 жизней при летальности более 48 процентов и стала второй по масштабам в истории. Эта эпидемия вызвана редким эболавирусом Бундибугио, и в отличие от более распространенных эболавирусов Заир и Конго, против него нет зарегистрированных и экспериментальных вакцин и противовирусных препаратов. Определенные надежды возлагаются на прививки от других штаммов, но данных по их эффективности недостаточно.
Кристоф Гельдмахер (Christof Geldmacher) из Мюнхенского университета и его коллеги провели анализ кросс-реактивности рекомбинантной вакцины против эболавируса Заир rVSVΔG-ZEBOV-GP (Ervebo). Вирусы Заир и Бундибугио филогенетически довольно далеки (66,3 процента идентичных аминокислот), но ближе, чем вирусы Заир и Судан (56,3 процента идентичных аминокислот). Исследователи выполнили множественное выравнивание последовательностей трех этих штаммов эболавирусов, выявили у них высококонсервативные аминокислотные последовательности гликопротеина и создали пулы пептидов, соответствующие этим последовательностям.
После этого они с помощью модифицированного метода иммуноферментного анализа ELISpot с гамма-интерфероном проанализировали кросс-реактивные клеточные ответы у 20 привитых rVSVΔG-ZEBOV-GP взрослых здоровых людей через 28 дней после вакцинации и семи непривитых. У 16 из 20 привитых наблюдался Т-клеточный ответ на гликопротеин вируса Заир (медианно 28 пятен на миллион мононуклеарных клеток периферической крови). На гликопротеин вируса Судан ответ был лишь у семи из 20 привитых (медианно восемь пятен на миллион мононуклеарных клеток периферической крови). При этом у 13 из 20 привитых наблюдался Т-клеточный ответ на гликопротеин вируса Бундибугио (медианно 16 пятен на миллион мононуклеарных клеток периферической крови).
Частота Т-клеточного ответа была значительно выше у привитых, чем у непривитых, на гликопротеины вируса Заир (p = 0,0009) и вируса Бундибугио (p = 0,0041), но не вируса Судан (p = 0,15). У большинства привитых с ответом на гликопротеин вируса Заир также были Т-клетки, реактивные в отношении гликопротеина вируса Бундибугио с положительной корреляцией частот Т-клеток (r = 0,77; p = 0,0007). Величина Т-клеточного ответа не зависела от дозы введенной вакцины. Эксперименты с пятью пулами пептидов, соответствующих всем пяти высококонсервативным последовательностям гикопротеинов эболавирусов показали, что каждую из этих последовательностей распознают Т-клетки от четырех до шести из 20 привитых.
Полученные результаты показали, что одна прививка лицензированной вакциной от вируса Заир индуцирует Т-клеточную кросс-реактивность к вирусу Бундибугио и в значительно меньшей степени — к вирусу Судан. Хотя остается неясным, насколько это связано с потенциальным улучшением клинических исходов, доклинические исследования показали, что Т-клеточный ответ необходим для вакцинной защиты от лихорадки Эбола у нечеловеческих приматов. Эти данные дополнительно свидетельствуют в пользу клинических испытаний имеющихся вакцин против вируса Заир в ходе текущей эпидемии.
В условиях нынешней эпидемии также инициированы клинические испытания двух экспериментальных препаратов для лечения вызванной вирусом Бундибугио лихорадки Эбола. Это смесь двух панэболавирусных моноклональных антител MBP134 и низкомолекулярный противовирусный препарат из группы нуклеозидных аналогов ремдесивир.