Сейчас циркулирует этот вариант и дочерние штаммы
Всемирная организация здравоохранения издала постановление об антигенном составе противоковидных вакцин. Согласно ему, остается в силе рекомендация использовать моновалентные препараты варианта JN.1 (JN.1 или KP.2) коронавируса SARS-CoV-2, выпущенная в апреле 2024 года. Этот вариант был впервые обнаружен в августе 2023 года, от родительского варианта BA.2.86 его отличает характерная мутация L455S. До этого были рекомендованы моновалентные вакцины на основе антигенов дочерних штаммов варианта XBB.1, таких как XBB.1.5.
По данным постоянного мониторинга антигенного состава вирусов и иммунного ответа на инфекцию и вакцинацию, проводимого Технической консультативной группой ВОЗ по составу вакцин от ковида (TAG-CO-VAC), циркулирующие в настоящее время варианты вируса (JN.1, JN.1.16.1, KP.2, KP.2.3, KP.3, KP.3.1.1, LB.1 и XEC) произошли от JN.1 и антигенно к нему очень близки. Вакцины на основе JN.1 или KP.2 вызывают появление удовлетворительного тира нейтрализующих антител против этих вариантов. При этом одобренные ранее прививки на основе XBB.1.5 дают дополнительную защиту, и их можно продолжать использовать, не дожидаясь появления препаратов на основе JN.1.
Препарат предназначен для взрослых с умеренной или тяжелой формой заболевания
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило мирикизумаб к применению при болезни Крона, говорится в пресс-релизе компании Eli Lilly. Препарат представляет собой моноклональные антитела к альфа-субъединице интерлейкина-23, вырабатываемого макрофагами и дендритными клетками; он уже применяется при другом хроническом воспалительном заболевании кишечника — неспецифическом язвенном колите. Теперь показания к его применению включают умеренную и тяжелую болезнь Крона у взрослых пациентов.